Tús genes
¿Cuántos cromosomas tiene la gente? Los cromosomas son segmentos de ADN muy enrollados que contienen información genética. La mayoría de las personas en la Tierra tiene 46 cromosomas, que se dividen en 23 pares. Estos 46 cromosomas contienen todas las instrucciones para hacerte. Es por eso que tienes cierto color de cabello, color de ojos, altura, peso, tono de piel, etc. Esencialmente, estos cromosomas y la información que contienen nos hacen quienes somos.
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Esta imagen muestra la disposición de los cromosomas para la mayoría de las personas. El apareamiento final de los cromosomas determina el género. Las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y (XY).
Haciendo las matemáticas
Cuando el esperma fertiliza un óvulo, la célula resultante debe contener 46 cromosomas. Por lo tanto, es importante que las personas reduzcan su número de cromosomas a la mitad antes de reproducirse. Esto asegura que el óvulo recién fertilizado contenga los 46 cromosomas requeridos, con 23 donados por cada padre. Esta reducción se produce por meiosis . La meiosis es un proceso celular que produce espermatozoides u óvulos (según el género) y reduce el recuento de cromosomas a la mitad.
Cómo funciona
La meiosis es un proceso de varios pasos, y una de las fases dentro de este proceso se llama metafase I. La metafase I es cuando los cromosomas homólogos se alinean a lo largo del ecuador de la célula. Los cromosomas homólogos contienen los mismos genes en las mismas ubicaciones y, a menudo, se pueden distinguir en función del tamaño. En nuestra imagen original, los dos cromosomas 1 son homólogos entre sí, al igual que los cromosomas 2, 3, 4, etc. Reconocer que los cromosomas homólogos están emparejados es importante para comprender la meiosis.
Aquí hay una representación gráfica de la meiosis. Observe que la metafase I ocurre al principio de la progresión.
Entrecruzamiento en la Meiosis | Resumen y ejemplos
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Las estructuras rojas y azules en este gráfico representan sus cromosomas. Por simplicidad, solo se muestran dos pares homólogos. En realidad, hay 23. Una vez más, los emparejamientos de cromosomas se basan en el tamaño. En la metafase I, los cromosomas homólogos se agrupan. Estos pares luego se separan en la siguiente fase (Anafase I).
La meiosis finalmente produce cuatro nuevas células. Cada una de estas células contiene 23 cromosomas y representa el esperma o el óvulo. Tenga en cuenta que los 23 cromosomas dentro de cada espermatozoide u óvulo es la mitad del número original de 46. Esto asegura que la fertilización da como resultado el complemento correcto de 46 cromosomas para un embrión en desarrollo.
Por que importa
La separación de cromosomas es importante por diferentes razones. Una razón es que la falta de separación de los cromosomas puede provocar afecciones genéticas graves o fatales. Dos ejemplos son el síndrome de Down y el menos conocido síndrome de Patau. Ambas condiciones son el resultado de la falta de disyunción o la falta de separación de los cromosomas.
En el caso del síndrome de Down, una persona afectada recibe una copia adicional del cromosoma 21. Si bien es posible sobrevivir, la afección a menudo provoca retrasos en el desarrollo y discapacidad mental. Por otro lado, el síndrome de Patau es causado por la herencia de un cromosoma adicional 13. Este cromosoma es más grande y contiene más información genética. Como resultado, los individuos afectados rara vez sobreviven más allá de unas pocas semanas.
Resumen de la lección
Los seres humanos normalmente contienen 46 cromosomas . Los cromosomas son segmentos de ADN muy enrollados. Estos cromosomas se agrupan en 23 pares homólogos . Los cromosomas homólogos contienen las mismas secuencias de genes entre sí. Antes de la fertilización, la meiosis reduce a la mitad el número de cromosomas . Una de las primeras fases de la meiosis es que la metafase . La metafase I es cuando los cromosomas homólogos se alinean a lo largo del ecuador de la célula. Finalmente, estos cromosomas homólogos se separan. La falta de separación se llama no disyunción . La no disyunción puede provocar afecciones genéticas, como el síndrome de Down o el síndrome de Patau.
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