Bandas cromosómicas: definición y técnicas

¿Qué son las bandas cromosómicas?

Es posible que hable de sus genes de vez en cuando: ‘Oh, tengo el gen para eso’. Pero, ¿cómo ves tus genes? Un gen es una unidad funcional de ADN y su ADN está organizado en cromosomas. El agrupamiento de cromosomas es un poco como unir los cromosomas.

Un cromosoma es una unidad de ADN muy compacto. El ADN tiene que envolver con fuerza alrededor de sí mismo, porque tienes bastante. De hecho, si desenrollaras todo el ADN de una sola de tus células, tendría unos tres metros de largo. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas: 23 de mamá y 23 de papá.

En las bandas cromosómicas , tratamos los cromosomas con sustancias químicas para teñirlos y aprendemos sobre un cromosoma por cómo se tiñe. Hay varios tipos diferentes de tintes que podemos utilizar.

Cromosomas en bandas

Hay varios tipos de bandas cromosómicas . Aquí, enumeraremos algunos de los tipos más comunes.

• Las bandas G utilizan una tinción llamada tinción de Giemsa. Las bandas G le dan una serie de franjas claras y oscuras a lo largo del cromosoma. Discutiremos las bandas G con más detalle porque es probable que veas las bandas G si tomas una clase de genética.
• Las bandas Q utilizan una tinción llamada quinacrina. Las bandas Q producen un patrón fluorescente. Tiene un patrón similar al de las bandas G pero se ilumina en amarillo.
• Las bandas C solo tiñen los centrómeros. Los centrómeros son pequeñas porciones de cromosomas constreñidas. Ahí es donde las cromátidas hermanas (dos copias del mismo cromosoma) se unirán entre sí cuando la célula se esté preparando para dividirse.
• Las bandas R son lo opuesto a las bandas G. Las bandas R tiñen las regiones complementarias a las que se tiñen con las bandas G y se usan juntas para determinar las deleciones cromosómicas.

Tinción de Giemsa

Las bandas G son útiles porque los patrones de rayas en los cromosomas son lo suficientemente únicos como para poder identificar con seguridad cada cromosoma.

La tinción de Giemsa lleva el nombre del científico alemán Gustav Giemsa , que trabajó a principios del siglo XX. El objetivo inmediato de Giemsa era encontrar una mancha que funcionara en Plasmodium , el parásito que causa la malaria. Sin embargo, se descubrió rápidamente que la tinción de Giemsa tenía muchos usos. El Dr. Giemsa lamentó el hecho de que sería conocido por su procedimiento de tinción más que por su trabajo sobre enfermedades tropicales.

El tinte de Giemsa es una mezcla de un tinte llamado azul de metileno y otro llamado azul, que forman un tipo de tinte llamado compuesto de eosina. Por lo general, los investigadores lavarán una muestra con tinción de Giemsa durante unos siete minutos. Por lo general, se tiñen los cromosomas durante las primeras partes del ciclo celular (profase o metafase) porque los cromosomas están parcialmente condensados, pero no por completo. La tinción de Giemsa se utiliza en bandas G, bandas C y bandas R.

Cariotipos

Un cariotipo es un perfil de los cromosomas de una persona, organizado por tamaño. Los científicos usarán un cariotipo para identificar cualquier anomalía que pueda conducir a un trastorno genético. Por ejemplo, las personas que tienen síndrome de Down llevan una copia adicional del cromosoma 21. Tener un cromosoma adicional dificulta que las células regulen adecuadamente la cantidad de proteína que producen. El síndrome de Down es un trastorno del desarrollo que se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos faciales distintivos, como cara plana, orejas anormales, lengua grande y ojos inclinados hacia arriba. Las personas con síndrome de Down son propensas a sufrir complicaciones médicas, como problemas respiratorios, defectos cardíacos, pérdida de audición y leucemia.

Para hacer un cariotipo, tome una imagen de sus cromosomas teñidos y recórtela. Luego, alinéelos en pares según el patrón de bandas, en orden del conjunto de cromosomas más largo al más corto. El conjunto de cromosomas más largo es el cromosoma 1, el segundo más largo es el cromosoma 2, y así sucesivamente. Los alinea en pares porque los humanos tienen dos copias de cada cromosoma, una de mamá y otra de papá.

En los seres humanos, tenemos del cromosoma 1 al cromosoma 22. ¿Qué pasa con el grupo 23? Bueno, el grupo 23 es el de los cromosomas sexuales. Si eres mujer, tendrás dos cromosomas X. Si es hombre, tendrá un cromosoma X y uno Y.

¿Por qué teñir los cromosomas?

Un contexto en el que resulta útil teñir los cromosomas es que podemos ver anomalías en el cromosoma. Podemos encontrar el síndrome de Down, por ejemplo, en el que hay una copia extra del cromosoma 21. También podemos ver anomalías en la estructura del cromosoma; por ejemplo, cromosomas que forman un anillo en lugar de líneas rectas.

Otro contexto en el que la tinción de cromosomas es útil es que podemos comparar las similitudes en los patrones de bandas entre muestras. Por ejemplo, compartes muchos genes con un chimpancé. Puede ver esto cuando observa el patrón de bandas de los cromosomas de un chimpancé. ¡Las bandas son casi las mismas que las tuyas! Esto nos permite visualizar la relación evolutiva entre humanos y chimpancés.

Resumen de la lección

Un cromosoma es una unidad de ADN fuertemente envuelto. Usamos bandas de cromosomas para teñir los cromosomas para que podamos ver y comprender mejor sus características. Hay varios tipos de bandas cromosómicas. Algunos tipos comunes de bandas cromosómicas son las bandas Q , que producen un patrón fluorescente; Bandas C , que solo tiñen los centrómeros (recuerde que los centrómeros son pequeñas porciones de cromosomas constreñidas); y bandas R , que tiñen las regiones complementarias de las bandas G. Sin embargo, las bandas G son las más comunes y hacen que los cromosomas produzcan un patrón de rayas característico. La G en G-banding proviene de la tinción de Giemsa, que fue desarrollado a principios del siglo XX por el científico alemán Gustav Giemsa. Es una mezcla de varios tintes, incluidos el azul de metileno y el azul, que producen un compuesto llamado compuesto de eosina.

Los científicos usan el cariotipo , una forma de organizar y caracterizar los cromosomas, para ver similitudes en los cromosomas y para encontrar posibles anomalías genéticas como el síndrome de Down. En el cariotipo, los pares de cromosomas se alinean del más largo al más corto. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas. Están etiquetados como Cromosoma 1 al Cromosoma 22, y los cromosomas sexuales, X e Y.

Rodrigo Ricardo Editor y fundador