Deficiencia de inmunoglobulina: síntomas y tratamiento

¿Qué son las inmunoglobulinas?

Cuando estás enfermo, se desata una guerra dentro de tu cuerpo. Las bacterias y los virus, conocidos como patógenos, luchan en su garganta y pulmones para ingresar a su cuerpo. Quieren los nutrientes y el espacio que su cuerpo trabaja arduamente para producir y mantener, pero los tejidos de su cuerpo no se desvanecen sin luchar.

Un gran componente de su sistema inmunológico son los glóbulos blancos , que son los soldados de su cuerpo, que combaten los patógenos invasores. Existen diferentes tipos de glóbulos blancos en su cuerpo, pero las células B son el tipo que será el foco de nuestra lección de hoy. Las células B son glóbulos blancos que producen proteínas especiales llamadas inmunoglobinas , también conocidas como anticuerpos, que se adhieren a los patógenos y alertan al sistema inmunológico. Cuando las células B no producen suficientes anticuerpos, la afección se conoce como deficiencia de inmunoglobulina .

Las células B producen anticuerpos que se adhieren a los antígenos de los patógenos para destruirlos durante una infección.

Tipos de deficiencias de inmunoglobulinas

Las células B producen diferentes tipos de inmunoglobulinas dependiendo del invasor. Hay cinco categorías principales, inmunoglobulina A (IgA), inmunoglobulina G (IgG), inmunoglobulina E (IgE), inmunoglobulina M (IgM) e inmunoglobulina D (IgD). Cada inmunoglobulina hace un trabajo diferente en el cuerpo, por lo que hay diferentes síntomas para cada deficiencia de inmunoglobulina, que es lo que cubriremos a continuación.

Estructura de cada clase de inmunoglobulinas

Deficiencia de IgA

La IgA es el principal anticuerpo que se usa para proteger las superficies cubiertas de moco en su cuerpo. Sus intestinos, pulmones, tracto reproductivo y urinario están protegidos por moco lleno de anticuerpos IgA. Es una línea de frente importante para mantener a raya a los patógenos que tienen acceso a estas superficies. Puedes pensar en ellos como soldados que protegen la frontera.

Las personas con deficiencia de IgA tienen problemas con infecciones respiratorias como la bronquitis. Dado que la IgA también se encuentra en el sistema digestivo, estas personas sufren del síndrome del intestino irritable y otras infecciones intestinales. Cualquiera puede contraer estas infecciones, pero las personas con deficiencia de IgA tienden a desarrollarlas con más frecuencia.

El panel superior muestra un pulmón sano y el inferior muestra un pulmón infectado con bronquitis, que es común en pacientes con deficiencia de IgA.

No existe ningún tratamiento para las personas con deficiencia de IgA, aunque algunas desarrollan anticuerpos IgA gradualmente durante su vida. Quizás esté pensando, ¿no podríamos simplemente darles más anticuerpos IgA? Desafortunadamente, la respuesta es no. El sistema inmunológico de las personas sin IgA piensa que cualquier IgA nueva donada es un invasor y trata de destruirla. Cuando eso sucede, el cuerpo puede entrar en estado de shock. Un ejemplo de esto sería recibir una transfusión de sangre del tipo de sangre incorrecto. Dado que el cuerpo nunca tuvo IgA, la IgA parece extraña y desencadena una respuesta inmune completa, al igual que lo haría una bacteria o un virus.

Deficiencia de IgG

La IgG es el anticuerpo más común y circula por nuestra sangre. Por lo tanto, las personas sin anticuerpos IgG tienen una amplia gama de infecciones, como infecciones de oído, sinusitis, pulmones y garganta. Al igual que con la deficiencia de IgA, cualquier infección puede tratarse con antibióticos. Por lo general, no se necesitan tratamientos adicionales después de tomar antibióticos, pero si los síntomas se agravan o las infecciones se vuelven resistentes a los antibióticos, se puede usar la terapia de reemplazo de IgG.

A diferencia de la deficiencia de IgA, los anticuerpos IgG pueden purificarse de la sangre de un donante y administrarse al paciente a través de una vía intravenosa o una inyección debajo de la piel. El paciente no suele entrar en estado de shock como lo haría con los anticuerpos IgA, pero puede tener síntomas leves como dolores de cabeza o dolor muscular.

Deficiencia de IgE

La IgE también se encuentra en el moco y participa en reacciones alérgicas y en la eliminación de parásitos. La deficiencia de IgE se ha estudiado menos que otras deficiencias como IgA e IgG, por lo que se sabe menos al respecto. Algunos estudios han encontrado que tener una IgE baja contribuye a las infecciones respiratorias y aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes, como la deficiencia de IgA. Por lo general, los pacientes se quejan de fatiga e infecciones respiratorias. Actualmente no hay forma de reemplazar la IgE, por lo que los médicos suelen tratar las enfermedades resultantes como lo harían en un paciente típico.

Deficiencia de IgM

La IgM es el primer anticuerpo que se produce durante una infección. Piense en ello como un primer respondedor de emergencia. Las señales IgM para que se produzcan anticuerpos IgG más específicos en masa y activa el resto del sistema inmunológico.

IgM actúa como un primer respondedor alertando al resto del sistema inmunológico

Las personas con una deficiencia de IgM tienen más infecciones bacterianas, virales y fúngicas que las personas sin la deficiencia. Los científicos también han descubierto que los niveles bajos de IgM podrían contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes; cuando el sistema inmunológico se vuelve contra el huésped y ataca al cuerpo. Los médicos no pueden reemplazar la IgM como pueden hacerlo por los anticuerpos IgG porque la IgM se encuentra en cantidades tan pequeñas en la sangre. Al igual que otras deficiencias de inmunoglobulinas, se pueden utilizar antibióticos para tratar infecciones.

Deficiencia de IgD

Aunque las funciones de otras inmunoglobulinas están bien estudiadas, los científicos aún no están completamente seguros de lo que hace la IgD en el cuerpo. Hay personas que tienen niveles bajos de IgD, pero no parecen tener síntomas, como un aumento de las infecciones como en otras deficiencias de inmunoglobulinas.

Resumen de la lección

Las deficiencias de inmunoglobulinas ocurren cuando las células B de una personano puede producir una o más de las cinco clases de anticuerpos. Cada anticuerpo tiene una función específica en nuestro cuerpo, por lo que los síntomas de cada uno son diferentes. La IgA y la IgE se encuentran en el moco, como en los pulmones, y las personas con estas deficiencias son más susceptibles a las infecciones respiratorias. Las personas con IgA no pueden obtener IgA extraña para reemplazar sus anticuerpos porque el cuerpo la rechazará y puede entrar en shock. Tampoco hay reemplazo de IgE extraño disponible. Los antibióticos se utilizan para tratar los síntomas de estas dos deficiencias. Los anticuerpos IgG son los más comunes y están presentes en la sangre. Los síntomas de una deficiencia incluyen una amplia gama de infecciones y pueden tratarse con antibióticos o con una vía intravenosa de anticuerpos IgG. La IgM es el primer anticuerpo que se produce durante una infección y los pacientes con esta deficiencia pueden desarrollar enfermedades autoinmunes. No hay IgM de reemplazo disponible, pero los médicos pueden tratar infecciones posteriores. Se sabe poco sobre la deficiencia de IgD.

Rodrigo Ricardo Editor y fundador