El alopurinol es un medicamento que se usa para disminuir el ácido úrico que causa la gota. Esta lección discutirá el mecanismo de acción y la estructura del alopurinol.
¿Cómo actúan las drogas?
Zach es un estudiante de enfermería que estudia farmacología. Su clase está discutiendo los tratamientos para la gota y se está enfocando en el alopurinol esta semana. Zach comienza a investigar cómo funciona el alopurinol para tratar la gota.
Mecanismo de acción del alopurinol
El alopurinol se clasifica como un inhibidor de la xantina oxidasa . Esto significa que impide que la enzima xantina oxidasa funcione correctamente. La xantina oxidasa convierte las oxipurinas (hipoxantina y xantina) en ácido úrico. Se encuentra en muchos órganos como el hígado, el estómago, el corazón, el cerebro, los riñones y el plasma sanguíneo. La xantina oxidasa convierte la hipoxantina en xantina y luego la xantina en ácido úrico. Ácido úricoes un producto de la descomposición de los alimentos y las células que se excretan por los riñones. Un nivel reducido de xantina oxidasa, un aumento de la cantidad de hipoxantina y xantina o una función renal disminuida pueden aumentar el nivel de ácido úrico en la sangre. Demasiado ácido úrico en la sangre se acumula alrededor de las articulaciones y causa el dolor y la hinchazón asociados con la gota. Un aumento de ácido úrico también se asocia con daño y falla de órganos. El alopurinol alcanza su punto máximo en treinta a sesenta minutos una vez ingerido y tiene una vida media relativamente corta. Como inhibe la xantina oxidasa de convertir enzimas en ácido úrico, también ayuda a detener la formación de tofos (cristales de ácido úrico). Los tofos son responsables de causar artritis gotosa. El alopurinol disminuye la función de la xantina oxidasa cuando hay demasiada hipoxantina y xantina en el cuerpo, lo que reduce el nivel de ácido úrico.
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Zach está empezando a comprender cómo funciona el alopurinol para tratar la gota. Ahora está interesado en cómo está compuesto y estructurado.
Estructura del alopurinol
La fórmula molecular del alopurinol es C5H4N4O con un peso molecular de 136,114 gramos por mol. El alopurinol tiene un recuento de enlaces de hidrógeno de dos y un recuento de donantes de hidrógeno de dos. Los enlaces de hidrógeno permiten que las moléculas se unan. Tanto un donante como un aceptor de hidrógeno deben estar presentes para que dos moléculas se unan. Un donante de hidrógeno es electronegativo, lo que hace que atraiga un par de electrones unidos molecularmente hacia su núcleo. Esto aleja el electrón del átomo de hidrógeno para que pueda emparejarse con una carga positiva parcial, atrayéndose a un enlace de hidrógeno. La fórmula molecular de la xantina es C5H4N4O2 con un peso molecular de 152,113 gramos por mol. Tiene un recuento de enlaces de hidrógeno de tres y un recuento de aceptadores de hidrógeno de tres. La similitud del alopurinol y la xantina facilita la conexión del enlace de hidrógeno. Cuando esto sucede, el alopurinol inhibe que la xantina cree ácido úrico.
Redes Cristalinas y Estructura de Sólidos: Fundamentos y Aplicaciones
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Zach está asombrado de lo que las moléculas y las enzimas pueden hacer en el cuerpo. Tiene una mayor comprensión de cómo funciona el alopurinol para tratar la gota. Zach siente que puede explicar a sus pacientes que toman alopurinol cómo el medicamento bloquea las enzimas para que no se descompongan en ácido úrico. La disminución del ácido úrico controlará los síntomas de la gota.
Resumen de la lección
El alopurinol es un medicamento que se usa para tratar la gota al disminuir la cantidad de ácido úrico en la sangre y el cuerpo. El ácido úrico es excretado por los riñones, pero puede acumularse cuando los riñones están dañados o cuando simplemente hay demasiado ácido úrico en el cuerpo. Es un inhibidor de la xantina oxidasa que evita que la xantina oxidasa convierta hipoxantina y xantina en ácido úrico. La xantina oxidasa se encuentra en varios órganos como el corazón, los riñones, el hígado, el estómago, el cerebro y el plasma sanguíneo. La estructura del alopurinol es C5H4N4O . Se une bien con la xantina debido a una estructura similar y una relación de enlace de hidrógeno / aceptor. Descargo de responsabilidad médica: La información de este sitio es solo para su información y no sustituye el consejo médico profesional.
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