Causas de mutaciones: recombinación y translocación

Homólogo frente a no homólogo

Es el día de lavar la ropa y ha tirado todos los calcetines limpios en una canasta para clasificarlos. A menos que haya perdido uno en alguna parte, cada calcetín debe formar parte de un par a juego. Busca el mate para cada calcetín y los enrolla en una bola para que permanezcan juntos en su cajón.

Podría pensar en cada calcetín como uno de un par de cromosomas homólogos . Un cromosoma es una hebra de ADN en forma de cuerda que contiene material genético. Los cromosomas se unen para formar pares coincidentes (homólogos), al igual que nuestros calcetines. Un cromosoma del par homólogo vendrá de cada padre.

Ahora imagina que tienes dos pares de cromosomas. Al igual que cuando combinamos calcetines rojos con calcetines rojos y calcetines azules con calcetines azules, cada cromosoma solo tiene una pareja. Cualquier cromosoma de diferentes pares coincidentes (un calcetín rojo con un calcetín azul) se considera no homólogo .

¿Por qué es importante comprender esta diferencia? Comprender las diferencias en los cromosomas lo ayudará a comprender las diferencias en dos tipos de intercambio genético que discutiremos en esta lección: recombinación y translocación.

Recombinación

Recuerde que en cada par de cromosomas homólogos tenemos un cromosoma de cada padre. Como un par de calcetines, cada cromosoma es básicamente el mismo cromosoma. Cuando se intercambia ADN entre este par homólogo, lo llamamos recombinación . En otras palabras, el material genético se recombina para que pueda tener un poco del ADN de la madre y del padre en cada cromosoma del par.

Esto sería como tomar un par de calcetines, cortar la parte superior de cada calcetín y luego coser la parte superior de nuevo al compañero del calcetín. Tendría dos calcetines a juego, aunque algunas de las partes se hayan movido.

La recombinación es el intercambio de material genético entre cromosomas que están emparejados.

Translocación

El prefijo ‘trans’ significa ‘a través’, por lo que tiene sentido que la translocación implique el movimiento de genes de un lugar a otro. La translocación ocurre cuando el ADN se intercambia entre dos cromosomas no homólogos. En otras palabras, una sección de genes en un cromosoma se rompe y se reemplaza por una sección de genes de un cromosoma no apareado.

Pensando de nuevo en los pares de calcetines, podríamos imaginar que se corta la parte superior de uno de un par de calcetines azules. Si la parte superior se reemplaza por la parte superior de un calcetín rojo de otro par, tendríamos una translocación. Si esto solo le sucede a un calcetín del par, sus calcetines ya no coincidirán.

La translocación es el intercambio de material genético entre cromosomas que están emparejados por separado.

Efectos del intercambio de ADN

¿Por qué son importantes los procesos de recombinación y translocación? Cuando se produce una translocación o recombinación, se obtiene un cromosoma que difiere del original. Este nuevo cromosoma tiene una mutación o un cambio en el material genético. Cuando se produce una mutación y se intercambia ADN entre cromosomas, aumenta la variabilidad genética.

La variabilidad genética puede tener un efecto positivo en una población. Por ejemplo, en lugar de solo poder transmitir una copia exacta de uno de sus cromosomas, puede transmitir una copia híbrida que puede contener más genes que son beneficiosos. Sin embargo, los procesos de recombinación o translocación deben tener lugar de una manera muy específica para evitar consecuencias negativas y dañinas.

Por ejemplo, si un cromosoma recibe muy poco o demasiado ADN a cambio de lo que pierde, puede ocurrir una enfermedad genética o el organismo puede no sobrevivir en absoluto. Un trastorno común causado por la mutación por translocación es la infertilidad. Las translocaciones también pueden causar ciertos tipos de leucemia. Un trastorno genético común resultante de la recombinación del ADN es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, un trastorno neurológico hereditario que puede provocar sordera y debilidad de manos y pies.

Resumen de la lección

El material genético está contenido en hebras de ADN en forma de cuerdas llamadas cromosomas . Los cromosomas homólogos se producen cuando un cromosoma de cada padre se une para crear un par coincidente. Los cromosomas de diferentes pares coincidentes son cromosomas no homólogos . Los diferentes cromosomas intercambian material genético a través de diferentes procesos. Cuando hay un cambio en el material genético se llama mutación .

Dos tipos importantes de intercambio genético son la recombinación y la translocación . La recombinación ocurre cuando se intercambia material genético entre cromosomas homólogos. Cuando se intercambia material genético entre cromosomas no homólogos, se denomina translocación. El intercambio de ADN entre cromosomas aumenta la variabilidad genética, pero puede tener efectos perjudiciales si un cromosoma recibe más o menos material genético del que abandona.

Rodrigo Ricardo Editor y fundador