Garantía de calidad en laboratorios médicos

Error de laboratorio

Mary es una mujer de 68 años que últimamente se ha sentido bastante enferma, por lo que decide ver a su médico. El médico evaluó a Mary, pero no pudo determinar qué estaba causando su reciente enfermedad. Por lo tanto, el médico le indicó a Mary que fuera a un laboratorio médico cercano para que le extrajeran sangre y la analizaran. Explicó que tal vez examinar su sangre podría ayudarlo a descubrir qué estaba causando su enfermedad reciente.

Mary fue al laboratorio y le extrajeron sangre. Unos días después, el médico de Mary la llamó para informarle que su análisis de sangre se veía muy saludable y no mostraba anomalías.

Sin embargo, unos días después, Mary fue hospitalizada con daño hepático severo. Esto sorprendió a su médico porque el análisis de sangre de Mary no mostró niveles elevados de enzimas hepáticas, lo que indica daño hepático. Después de investigar un poco, el médico descubrió que el laboratorio médico confundió el análisis de sangre de Mary con el de otra persona. Este error impidió que el médico detectara su daño hepático antes, lo que podría haber ayudado a evitar que Mary fuera hospitalizada.

¿Cómo se pueden prevenir este tipo de situaciones? Afortunadamente, existen ciertas medidas de garantía de calidad para los laboratorios médicos.

La garantía de calidad en un laboratorio médico puede ayudar a prevenir errores médicos graves.

Garantía de calidad en laboratorios médicos

La garantía de calidad se refiere al establecimiento y mantenimiento de un cierto nivel de calidad en un producto o servicio. Por lo tanto, la garantía de calidad en un laboratorio médico se refiere a asegurarse de que el laboratorio funcione sin problemas, de manera segura y eficaz sin errores. Los procedimientos que se realizan en un laboratorio médico se pueden dividir en tres fases principales, que se describen en el siguiente cuadro:

Las diversas áreas de garantía de calidad en cada una de estas tres fases de un laboratorio médico incluyen:

• Preanalítica: toda la información y documentación del paciente es correcta, la información del paciente se mantiene privada, se siguen los procedimientos adecuados al tomar la muestra (por ejemplo, el profesional médico usa guantes)
• Analítico: los procedimientos operativos estándar (POE) se mantienen durante la prueba de la muestra (por ejemplo, se mantiene la temperatura adecuada, la muestra no está contaminada), se mantiene la privacidad del paciente
• Posanalítica: las muestras se analizan utilizando el equipo correcto, el equipo se calibra de forma rutinaria y se mantiene la privacidad del paciente.

Como puede ver, la privacidad del paciente es un aspecto muy importante de la garantía de calidad en las tres fases de un laboratorio médico.

Para mantener la garantía de calidad, los trabajadores de un laboratorio médico deben seguir todos los procedimientos operativos estándar al analizar una muestra.

Enmiendas de mejora de laboratorio clínico (CLIA)

Las enmiendas de mejora de laboratorios clínicos (CLIA) son un conjunto de estándares regulatorios para laboratorios clínicos y médicos que se crearon para ayudar a garantizar que un laboratorio médico mantenga la garantía de calidad. Estos estándares regulatorios incluyen:

• Todos los laboratorios médicos deben tener un conjunto oficial de políticas y procedimientos , que es un documento que incluye todos los principios, reglas y pautas del laboratorio que deben guiar todas las actividades y acciones.
• Todos los laboratorios médicos deben tener un manual de procedimientos , que incluye instrucciones paso a paso sobre cómo realizar todos los procedimientos en el laboratorio.
• Todos los miembros del personal deben tener la educación y la capacitación necesarias para su puesto.
• El laboratorio debe aprobar todas las inspecciones (las inspecciones suelen realizarse cada dos años).

Resumen de la lección

La garantía de calidad en un laboratorio médico se refiere a asegurarse de que el laboratorio esté funcionando sin problemas, de manera segura y efectiva sin errores. Los procedimientos realizados en un laboratorio médico se pueden dividir en tres fases principales: preanalítica, analítica y posanalítica. Las diversas áreas de garantía de calidad en cada una de estas tres fases de un laboratorio médico incluyen:

• Preanalítica: toda la información y documentación del paciente es correcta, la información del paciente se mantiene privada, se siguen los procedimientos adecuados al tomar la muestra
• Analítico: se mantienen los procedimientos operativos estándar (SOP) durante la prueba de la muestra, se mantiene la privacidad del paciente
• Posanalítica: las muestras se analizan utilizando el equipo correcto, el equipo se calibra de forma rutinaria y se mantiene la privacidad del paciente.

Las enmiendas de mejora de laboratorios clínicos (CLIA) son un conjunto de estándares regulatorios para laboratorios médicos y clínicos que se crearon para ayudar a garantizar que los laboratorios médicos mantengan la garantía de calidad. De acuerdo con la CLIA, los laboratorios médicos deben tener un conjunto oficial de políticas y procedimientos (un documento que incluye todas las reglas y pautas), deben tener un manual de procedimientos ( instrucciones paso a paso para todos los procedimientos), todo el personal debe tener la educación y capacitación requeridas, y el laboratorio debe aprobar todas las inspecciones.

Rodrigo Ricardo Editor y fundador