Complementos
La lección de hoy estará llena de complementos. Es posible que esté acostumbrado a recibir un cumplido: «¡Tu cabello se ve hermoso hoy!» ‘¡Vaya, hueles fabuloso!’ ‘¡Es un hermoso tono de rosa neón lo que estás usando!’
Pero la lección de hoy no se trata exactamente de ese tipo de cumplidos. En genética, los genes también pueden complementarse entre sí, pero observe la diferencia de ortografía. Los genes se complementan con una ‘e’. Para entender lo que esto significa, y que no es exactamente un gen que le dice a otro que sus nucleótidos están en un patrón realmente único, tenemos que volver a un concepto básico en genética.
Recuerde que para un organismo diploide, hay dos copias de cada gen en todas las células que no son gametos. Estas dos copias pueden ser iguales o diferentes. Llamamos a diferentes versiones del mismo gen alelos .
En cualquier cromosoma dado, hay toneladas de genes. En el hámster volador, hay un gen que llamaremos B y que controla el color del pelaje. El alelo dominante de este gen conduce a un hámster marrón, mientras que el alelo recesivo daría lugar a un hámster blanco.
Digamos que una de estas copias de genes, o alelos, es de tipo salvaje en un hámster, lo que significa que no tiene mutación. Podemos representar este alelo con una B mayúscula. Este alelo contribuye al color del pelaje marrón en los hámsteres voladores.
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Digamos que la otra copia de este gen, o el otro alelo, tiene una mutación recesiva. Podemos representar este alelo mediante una b minúscula. Debido a que esta mutación es recesiva, el fenotipo que ve en este organismo será de tipo salvaje (el hámster es marrón), aunque el organismo sea portador de una mutación. En genética, decimos que el alelo de tipo salvaje (B mayúscula) complementa, o compensa, la mutación (b pequeña).
Pruebas de complementación
Conocemos a un investigador que normalmente estudia el gen del color del pelaje en hámsteres voladores. Por lo general, estudia el gen B. Sabe que los hámsteres blancos con una mutación en este gen suelen tener dos copias recesivas de este gen, o un genotipo bb.
Nuestro investigador se encuentra con dos hámsteres voladores de pura raza con el mismo fenotipo: ambos son blancos. El término cría pura significa que estos hámsters solo producen descendencia de hámster blanco cuando se aparean entre sí, por lo que son homocigotos para la misma mutación genética. Estos dos hámsters blancos reciben muchos complementos de sus compañeros hámsters marrones por su color de pelaje único.
Claro, estas bellezas tienen el mismo fenotipo, pero ¿estos dos hámsters tienen el mismo genotipo? ¿Las mutaciones dentro del mismo gen causan este fenotipo o las mutaciones están dentro de diferentes genes?
Para responder a esta pregunta, debemos preguntarnos si estas mutaciones pueden complementarse entre sí mediante una prueba de complementación. Una prueba de complementación es un método que usa un cruce para identificar si dos mutaciones están ubicadas dentro del mismo gen o en genes diferentes. Este método se utiliza si se observa el mismo fenotipo recesivo en un organismo y desea saber si una mutación en el mismo gen es responsable o no.
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En el caso de nuestro investigador, tiene dos hámsteres voladores blancos causados por mutaciones recesivas, y quiere saber en qué lugar o ubicación de genes existen estas mutaciones. ¿Estos dos hámsteres blancos son causados por mutaciones en el gen B? ¿O hay otro gen involucrado?
Cruz de ejemplo
Una prueba de complementación se entiende mejor con un ejemplo. Entonces, lo primero que hará nuestro investigador es cruzar los dos hámsteres blancos de pura raza con el fenotipo recesivo, color de bata blanca. Si toda la descendencia del cruce también es hámster con el color de la bata blanca, esto significa que los dos hámsteres blancos originales tenían mutaciones dentro de este mismo gen, el gen B.
Todos tenían alelos b recesivos, aunque podrían ser alelos b diferentes. Sin ningún alelo de tipo salvaje B disponible en cualquier hámster parental de color de bata blanca, el único fenotipo que nuestro investigador verá en la progenie es el blanco. No existe un alelo de tipo salvaje para complementar la mutación en el mismo gen. No hay complementación.
Cuando un grupo de mutaciones no se complementan, se les conoce como grupo de complementación . Eso va a parecer un poco divertido, ya que los genes dentro del grupo llamado grupo de complementación en realidad no se complementan entre sí. Sin embargo, esta es en realidad otra forma de decir que este grupo de mutaciones están en realidad dentro del mismo gen.
¡Pero espera! ¿Qué pasa si nuestro científico cruza los dos hámsteres blancos y de repente tiene crías con pelaje marrón? Ahora bien, ¿cómo es eso posible? La respuesta fácil es que las mutaciones están dentro de diferentes genes y, por lo tanto, se complementan entre sí. Ahora, veamos en detalle por qué sucedería esto.
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Ahora, si hay un segundo locus de genes diferente que también es responsable del color del pelaje, tendremos que darle un nombre diferente. En lugar de una gran B, llamémosla gran A, de modo que una gran A representará el alelo de tipo salvaje y una pequeña a representará el alelo recesivo del mismo gen. En este caso, tanto el gen B como el gen A controlan el color del pelaje en los hámsteres voladores.
Un genotipo de bb dará como resultado un hámster blanco y también un genotipo de aa. Sin embargo, el hámster con bb será de tipo salvaje en el gen A, con un genotipo AA. El hámster con un genotipo aa será de tipo salvaje en el gen B, con un genotipo BB.
Entonces, aquí estamos siguiendo dos genotipos diferentes que dan el mismo fenotipo. En este cruce, obtendremos hámsteres con el genotipo AaBb. Recibirán una copia de tipo salvaje de cada gen y, por lo tanto, tendrán el color del pelaje marrón. La complementación ocurrió porque las mutaciones estaban en diferentes genes o loci.
Resumen de la lección
Un organismo diploide tiene dos copias de cada gen, pero podría tener diferentes alelos para ese gen. En genética, decimos que un alelo de tipo salvaje complementa una mutación si el fenotipo es de tipo salvaje. A veces, diferentes mutaciones en diferentes genes pueden causar el mismo fenotipo.
Una prueba de complementación es un cruce que se usa para identificar dos mutaciones que se encuentran dentro del mismo gen o en genes diferentes. Si los resultados de una prueba de complementación muestran que un grupo de mutaciones no se complementan entre sí o no restauran el fenotipo normal, se les conoce como grupo de complementación y las mutaciones se localizan en el mismo locus génico.
Los resultados del aprendizaje
Una vez que haya completado esta lección, podrá:
- Explica en qué consiste el concepto de complementos en genética.
- Describe qué es una prueba de complementación y qué puede mostrar.
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