Frecuencia genotípica: definición y explicación

Frecuencia de genotipo

¿Se ha preguntado cómo calculan los genetistas con qué frecuencia se expresará un rasgo en particular sobre otro? Bueno, si es así, entonces ha sentido curiosidad por algo llamado frecuencia de genotipo , que es la probabilidad de que aparezca un genotipo en particular cuando los genotipos parentales se crucen. Ahora bien, la genética puede ser un poco confusa porque hay muchos términos; por lo tanto, antes de pasar a la frecuencia del genotipo, dediquemos un momento a revisar algunos de los términos comunes, como genotipo, fenotipo y alelos (¡oh!).

Genotipo vs Fenotipo

Ok, entonces, ¿qué es un genotipo? Bueno, el término genotipo se refiere a la expresión genética de un rasgo en particular. No confundir con fenotipo , que se refiere a la manifestación física del rasgo. Pongamos esto en contexto.

Digamos que está cultivando flores que vienen en dos colores (o fenotipos) púrpura y blanco. Ahora, lo que eso significa es que hay dos posibilidades (o variaciones) de alelos diferentes que codifican el color del pétalo de la flor: un alelo codifica el blanco (lo notaremos como ‘b’) mientras que el otro codifica el púrpura (‘B’ ). Entonces, alelo es el término que se usa para referirse a las diferentes posibilidades genéticas (‘b’ o ‘B’) que codifican un rasgo.

Genotipo versus fenotipo

Ahora, cuando las flores polinizan, el polen de la antera masculina se une al estigma femenino; por lo tanto, las flores, al igual que las personas, obtienen tanto cromosomas maternos como paternos. Entonces, ¿por qué es importante? Bueno, todo vuelve a los alelos.

La descendencia resultante tendrá dos cromosomas (uno materno y otro paterno) que portan cada uno un alelo para el color del pétalo de la flor. Si alinea los cromosomas maternos y paternos complementarios, encontrará que los alelos que codifican el color del pétalo de la flor están ubicados en los mismos lugares en los dos cromosomas, pero que los alelos no necesariamente codifican el mismo color del pétalo de la flor.

En otras palabras, podría pensar en alelos como diferentes variedades de recetas de pasteles. Una receta puede ser para un pastel de chocolate y la otra para un pastel de vainilla pero, al final del día, ambas son variaciones de recetas para el pastel. Entonces, si hay dos alelos que codifican cada uno para un color diferente, ¿qué color gana? Bueno, ahora estás hablando de alelos dominantes y recesivos.

Dominante contra recesivo

Ok, aquí es donde comienza a ponerse realmente interesante. Ahora, los alelos vienen en dos variedades, dominantes y recesivos . Puede pensar en esta relación como muy similar a los tipos de personalidad humana: si tiene dos amigos y uno tiene una personalidad dominante, mientras que el otro es tranquilo o recesivo, entonces la personalidad dominante siempre se saldrá con la suya. Entonces, en el caso de los alelos, siempre que esté presente un alelo dominante, el fenotipo que codifica siempre brillará.

Alelos dominantes versus recesivos

Por lo tanto, si tiene dos alelos dominantes, conocidos como dominantes homocigóticos , cada uno de los cuales codifica flores púrpuras (BB), entonces el fenotipo sería púrpura. Por el contrario, si tiene dos alelos recesivos, conocidos como homocigotos recesivos , cada uno de los cuales codifica flores blancas (bb), el fenotipo sería blanco. Pero, si tiene un alelo dominante y uno recesivo, conocido como heterocigoto (Bb), entonces el fenotipo expresaría el rasgo dominante, que, en este caso, es púrpura. Ahora, dicho esto, puede ver que al observar el genotipo siempre puede determinar el fenotipo; sin embargo, debido al heterocigoto, no se puede determinar con precisión el genotipo simplemente observando el fenotipo.

Cuadrados de Punnett y distribución de genotipos

Bien, entonces, ¿cómo averiguan los científicos qué posibles genotipos pueden surgir de dos padres cruzados? Bueno, usan algo llamado cuadrado de Punnett. Un cuadro de Punnett es una herramienta para determinar el genotipo, y por lo tanto el fenotipo, las posibilidades de dos genotipos parentales.

Cuadrado de Punnett de frecuencia de genotipos

Los cuadrados de Punnett se forman creando una cuadrícula. En la parte superior de esa cuadrícula, coloca el genotipo de uno de los padres (en este caso, el heterocigoto paterno Bb). Luego, a lo largo del lado de esa cuadrícula, coloca el genotipo del otro padre (en este caso, el Bb materno). Luego, distribuye los diferentes alelos en sus casillas correspondientes (en este caso, los alelos paternos se distribuyen en las casillas de las columnas debajo de cada alelo mientras que los alelos maternos se distribuyen en las casillas de las filas a la derecha de cada alelo)

Ahora, al usar este cuadro de Punnett, podemos determinar que, de dos padres heterocigotos, hay una posibilidad de 4 de que cualquier descendencia sea homocigota dominante (BB), una probabilidad de 2 de 4 de que cualquier descendencia sea heterocigota. (Bb) y una probabilidad de 1 de 4 de homocigoto recesivo (bb). Entonces, cuando tenga esa información, ¡calcular la frecuencia del genotipo es muy fácil!

Cálculo de frecuencia de genotipo

Nuevamente, la frecuencia del genotipo es simplemente la probabilidad (o percentil) de que se muestre un genotipo en particular. Por lo tanto, como en cualquier ecuación de frecuencia, divide el valor real de la expresión por el número total de posibilidades y luego multiplica ese valor por 100 para obtener un percentil. En otras palabras, si 1 de 4 son BB, entonces la frecuencia de genotipo de BB es (1 ÷ 4) x 100 = 25% y si 2 de 4 son Bb, entonces la frecuencia de genotipo de Bb es (2 ÷ 4) x 100 = 50%.

Resumen de la lección

La frecuencia de genotipos es la probabilidad de que aparezca un genotipo particular cuando los genotipos parentales se crucen. El genotipo de un organismo es la expresión genética de un rasgo particular, mientras que el fenotipo es la manifestación física de ese rasgo. El genotipo está compuesto por alelos , que representan los diferentes códigos para un rasgo particular; en este caso, ‘b’ era el alelo recesivo de la flor blanca mientras que ‘B’ era el alelo dominante de la flor morada. Las tres posibilidades de genotipo son homocigoto dominante (BB), homocigoto recesivo (bb) y heterocigoto (Bb).

Rodrigo Ricardo Editor y fundador