Herencia de los cromosomas sexuales
Si sabe algo sobre genética, entonces probablemente sepa que casi todas sus características, desde su altura hasta el color de su cabello, provienen de la composición genética codificada en su ADN. Este ADN está empaquetado en estructuras en forma de hilo llamadas cromosomas . ¿Pero sabías que la diferencia entre ser hombre o mujer se reduce a un solo cromosoma? En los seres humanos, tanto los hombres como las mujeres tienen 22 pares de cromosomas autosómicos que son iguales independientemente del sexo del individuo. Además, las personas tienen dos cromosomas sexuales llamados X e Y.
Una mujer tiene dos cromosomas X en su composición genética, mientras que un hombre tiene un cromosoma X y uno Y. Una hembra siempre transmite un cromosoma X a su descendencia. La pareja masculina puede transmitir un cromosoma X o Y. Si transmite un cromosoma X, la descendencia será femenina, y la transmisión del cromosoma Y dará como resultado una descendencia masculina.
Conceptos básicos del cuerpo de Barr
Los cromosomas están compuestos por genes que se expresan en el cuerpo. Un gen es una unidad molecular de herencia. Imagínese que estos genes son similares a una receta que debe seguir el cuerpo. Pero digamos que estaba haciendo un plato que requería dos huevos y tenía cuatro huevos; no usaría los cuatro en el plato. En su lugar, usaría dos y dejaría los otros dos a un lado para no arruinar la receta. Esto es similar a cómo las mujeres manejan su cromosoma X adicional: lo dejan a un lado para que el gen no se exprese.
Las hembras apagan uno de sus cromosomas X durante el desarrollo embrionario. El cromosoma X inactivado se llama cuerpo de Barr y, a veces, se lo denomina cromatina sexual . Si las hembras expresaran genéticamente ambos cromosomas X a la vez, se produciría el doble del producto genético necesario. Cuando el cuerpo inactiva los cromosomas X adicionales para mantener la dosis de productos genéticos igual, se llama compensación de dosis .
Cada célula solo expresa la información genética de un cromosoma X. La única excepción es un pequeño brazo del cromosoma X adicional que permanece genéticamente activo. Durante el desarrollo fetal, las células somáticas o células que no están involucradas en la reproducción sexual apagan un cromosoma X. Diferentes células apagan el cromosoma X al azar, por lo que algunas células pueden expresar el código genético aportado por la madre y otras por el padre. Sin embargo, una vez que se apaga el cromosoma X, todos los descendientes de esas células originales comparten la misma copia inactiva.
¿Qué significa la FP (Formación Profesional) en España?
El cuerpo de Barr permanece dentro de las células aunque no sea genéticamente activo. Se puede ver fácilmente con un microscopio cuando se tiñen las células femeninas. El cuerpo de Barr, o cromatina sexual, se muestra como un disco circular ricamente teñido. Es particularmente visible cuando la célula está en interfase , lo que significa que actualmente no está experimentando división celular.
 |
Formación del cuerpo Marsupial Barr
Aunque es típico que los humanos apaguen un cromosoma X independientemente de si fue heredado de la madre o del padre, no todos los mamíferos hacen lo mismo. El canguro, el wombat y el koala son ejemplos de animales marsupiales que no apagan el cromosoma X al azar. El cromosoma X que proviene del padre siempre está inactivo. Por lo tanto, los marsupiales solo expresan los genes del cromosoma X que recibieron de su madre.
Formación del cuerpo Calico Cat Barr
A veces es el fenotipo de un organismo , o presentación física, lo que da evidencia de sus genes. Este es el caso del gato calicó, cuyo color de pelaje está determinado por genes ubicados en el cromosoma X. Dado que un cromosoma X se apaga al azar durante el desarrollo de esta especie, algunas células llevan la herencia de la madre y otras el código genético del padre. Si una gata tiene un padre que es naranja y uno que es negro, el gato mostrará un diseño de piel de calicó o mixto. Una gata calicó hembra puede mostrar manchas de pelaje naranja y negro según las células que expresen el código genético en esa área.
 |
Resumen de la lección
La herencia de un cromosoma X siempre es aportada por la madre, mientras que un cromosoma sexual X o Y proviene del padre. Las hembras tienen dos cromosomas X, pero no pueden expresar ambos genes debido a la necesidad de compensación de dosis. Durante el desarrollo fetal, una X se apaga, convirtiéndose en un cuerpo de Barr que puede verse fácilmente al microscopio. En los seres humanos, el cromosoma X que está inactivado en cada célula se elige al azar. Sin embargo, en los marsupiales siempre es el cromosoma X contribuyente del padre el que está apagado.
Explora más sobre este tema
Selecciona un tema y sigue aprendiendo...
