No disyunción en la meiosis: definición y ejemplos
¿Qué es la no disyunción en la meiosis?
Todas las células de su cuerpo, excepto los óvulos y los espermatozoides, tienen dos conjuntos de 23 cromosomas, para un total de 46 cromosomas. Tener dos juegos de cromosomas se llama diploide y se designa como 2 n . Los óvulos y los espermatozoides se denominan gametos y tienen solo un conjunto de 23 cromosomas, que se denomina haploide o n . Cuando dos gametos haploides (un óvulo y un espermatozoide) se fusionan durante la fertilización , se produce una célula diploide. Esta célula diploide tiene un juego de cromosomas del óvulo y un juego de cromosomas del espermatozoide. Esta célula diploide se dividirá y se convertirá en un bebé.
![]() |
La meiosis es el proceso de creación de gametos haploides a partir de una célula diploide. Si todo se suaviza durante la meiosis, los cromosomas se separarán y distribuirán uniformemente para producir cuatro gametos haploides. Sin embargo, a veces los cromosomas no se separan correctamente. Esto se llama no disyunción y da como resultado gametos con demasiados o muy pocos cromosomas. En los seres humanos, la no disyunción se vuelve más común a medida que uno envejece.
Producción de gametos normales
Para prepararse para la meiosis, una célula germinal diploide primero debe someterse a la replicación del ADN . Este proceso duplica cada hebra de ADN para que haya dos copias de cada cromosoma. Las dos copias se denominan cromátidas hermanas y están unidas entre sí. Una vez que se completa la replicación del ADN, tienen lugar dos rondas de divisiones cromosómicas, una en cada meiosis I y en meiosis II. Durante la meiosis I , los cromosomas homólogos se emparejan, se alinean y luego se separan.
Los cromosomas homólogos son aquellos que tienen el mismo tamaño y portan los mismos genes. Obtienes uno de tu mamá y otro de tu papá. En las células diploides humanas, hay 23 pares de cromosomas homólogos. Después de la meiosis I, hay dos células, cada una con 23 cromosomas diferentes que todavía están duplicados como cromátidas hermanas.
Ambas células producidas en la meiosis sufren meiosis II . Durante esta ronda, los cromosomas se alinean y las cromátidas hermanas se separan en dos conjuntos. Ahora, hay un total de cuatro células haploides. La separación de cromosomas homólogos o cromátidas hermanas se llama disyunción y ocurre durante la anafase de la meiosis I o la meiosis II, respectivamente.
![]() |
La no disyunción produce gametos anormales
A veces, durante la anafase, los cromosomas no se separan correctamente. Recuerde, esto se llama no disyunción . Esto puede suceder durante la meiosis I o la meiosis II.
Si la no disyunción ocurre durante la anafase I de la meiosis I, esto significa que al menos un par de cromosomas homólogos no se separó. El resultado final son dos células que tienen una copia adicional de un cromosoma y dos células a las que les falta ese cromosoma. En los seres humanos, n + 1 designa una célula con 23 cromosomas más una copia adicional de uno para un total de 24 cromosomas. n – 1 designa una célula a la que le falta un cromosoma para un total de solo 22 cromosomas en humanos.
![]() |
Si la no disyunción ocurre durante la anafase II de la meiosis II, significa que al menos un par de cromátidas hermanas no se separaron. En este escenario, dos células tendrán el número normal de cromosomas haploides. Además, una célula tendrá un cromosoma adicional ( n + 1) y a una le faltará un cromosoma ( n – 1).
![]() |
Fertilización con gametos anormales
Si uno de estos gametos anormales se fecunda, entonces podría nacer un bebé con un número anormal de cromosomas en sus células. La trisomía es la condición de tener 3 copias de un tipo de cromosoma. Se designa como 2 n + 1 porque la célula tiene los dos conjuntos normales de cada 23 tipos de cromosomas más una copia adicional de un cromosoma. La monosomía es la condición de tener solo 1 copia de un cromosoma y se designa como 2 n – 1 .
![]() |
Síndromes causados por no disyunción
La mayoría de las veces, cuando la fertilización involucra gametos con un número anormal de cromosomas, la célula resultante no sobrevivirá para producir un nuevo individuo. Sin embargo, hay algunos casos en los que los individuos sobreviven. Estos individuos a menudo tienen algunos síntomas o un síndrome causado por tener demasiados o muy pocos cromosomas. Esta tabla muestra los trastornos humanos más comunes causados por la no disyunción:
Síndrome | Cromosomas involucrados | Número total de cromosomas | Signos y síntomas |
---|---|---|---|
Síndrome de Down | Trisomía 21 | 47 | Los individuos tienen tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos normales. Esto da como resultado retraso mental, baja estatura, rasgos faciales aplanados. |
Síndrome de Patau | Trisomía 13 | 47 | Los defectos cerebrales y oculares, los defectos del sistema circulatorio, no sobreviven más de unos meses después del nacimiento. |
Síndrome de Edward | Trisomía 18 | 47 | Cada órgano afectado, la vida útil es de unos pocos días a unos meses. |
síndrome de Klinefelter | Dos cromosomas X en hombres | 47 | Los machos normales tienen un cromosoma X y uno Y (XY), pero los machos Klinefelter tienen dos cromosomas X (XXY). Los síntomas incluyen genitales reducidos, incapacidad para reproducirse, características corporales femeninas mejoradas. |
Síndrome XYY | Dos cromosomas Y en machos | 47 | Hombres con XYY en lugar de XY, más altos que el promedio, inteligencia ligeramente por debajo del promedio. |
Trisomía X | Tres cromosomas X en mujeres | 47 | Las mujeres normales tienen dos cromosomas X (XX), pero aquellas con trisomía X tienen tres (XXX). Generalmente saludable y fértil, no se puede distinguir de una mujer XX normal. |
síndrome de Turner | Monosomía X en mujeres | 45 | Hembras con un solo cromosoma X, no maduran sexualmente, no pueden reproducirse, baja estatura. El único caso de monosomía no fatal en humanos. |
El síndrome de Down, del que quizás haya oído hablar antes, es causado por la trisomía, pero no suele ser mortal. Sin embargo, como puede ver, varios de los síndromes pueden acortar significativamente la vida útil, incluido el síndrome de Patau y el síndrome de Edward. Otros síndromes tienen efectos variables, pero por lo general resultan en anomalías notables, incluido el síndrome de Klinefelter, el síndrome XYY y el síndrome de Turner, mientras que la trisomía X a menudo pasa desapercibida.
Resumen de la lección
Revisemos. La meiosis es un proceso que toma una célula diploide y la divide en cuatro células haploides llamadas gametos. Los gametos son óvulos y espermatozoides que se fusionan durante la fertilización para producir un nuevo individuo. En los humanos, los gametos tienen 23 cromosomas. A veces, los cromosomas homólogos o las cromátidas hermanas no se separan correctamente durante la meiosis. Esto se llama no disyunción y produce gametos con un número anormal de cromosomas. Si estos gametos se fertilizan, se pueden producir nuevos individuos con un número anormal de cromosomas en sus células. Por lo general, estas personas tendrán algunos síntomas.
Los resultados del aprendizaje:
Una vez que haya terminado, debería poder:
- Indique la diferencia entre células diploides y haploides
- Recordar la cantidad de cromosomas en un gameto y lo que sucede durante la meiosis.
- Explicar qué es la no disyunción y recordar algunos de los síndromes que resultan de ella.
Articulos relacionados
- ¿Qué es el Salario Real? Fórmula y ejemplos
- Propiedades de una sustancia: Definición, tipos y ejemplos
- ¿Qué es la Distribución Geográfica? Ejemplos
- Bosón de Higgs: Definición, importancia y descubrimiento
- Biología Molecular y Citogenética: Definición y origen
- Planificación: Definición y tipos
- Cliché: Definición, frases y ejemplos
- Literatura Fantástica Moderna: Definición, historia y ejemplos
- Arte Cubista: Definición, características y movimiento
- Atrio en Arquitectura: Definición y ejemplos