Un experimento de laboratorio para Susan
Es la semana antes de la clase de laboratorio orgánico de Susan y su instructor acaba de enviar un correo electrónico indicando que la clase va a realizar un experimento con ciclohexeno cuando se reúnan la semana siguiente. Susan ha oído hablar del ciclohexeno antes en una conferencia, pero todavía no ha tenido que lidiar con él en el laboratorio. Como ejercicio previo al laboratorio, decide investigar un poco el ciclohexeno para estar bien preparada para su próximo laboratorio. ¡Vamos con Susan y aprendamos sobre algunos de los aspectos más importantes del ciclohexeno!
Estructura del ciclohexeno
Comencemos por echar un vistazo a la estructura del ciclohexeno. El ciclohexeno tiene una estructura bastante simple. Su fórmula química es C 6 H 10 . Es un anillo de carbono de seis miembros con un doble enlace entre dos de los átomos de carbono. Cuando un compuesto orgánico tiene un doble enlace carbono-carbono, lo llamamos alqueno . Este es el grupo funcional de la molécula.
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Observe que los carbonos en el anillo tienen dos hidrógenos unidos a ellos, excepto los carbonos del doble enlace o alqueno, que solo tienen un hidrógeno cada uno. Esto se debe a que el carbono puede tener un máximo de cuatro enlaces. Dado que los carbonos del alqueno están conectados por un doble enlace además de estar conectados a los otros carbonos en el anillo, solo pueden acomodar un hidrógeno. El ciclohexeno es un líquido transparente e incoloro a temperatura ambiente con un olor fuerte, por lo que siempre debe manipularse en una campana extractora. Flotará en el agua porque es insoluble en agua y menos denso que el agua.
Síntesis de ciclohexeno
Ahora que sabemos cómo se ve la estructura del ciclohexeno, hablemos de cómo se fabrica sintéticamente, ya que podría ser parte del próximo experimento de Susan. Con mucho, el método más común para producir ciclohexeno es tomando ciclohexanol (ciclohexano con un grupo -OH unido a él) y tratándolo con un ácido de algún tipo. Cuando el ciclohexanol reacciona con un ácido, sufre una reacción llamada reacción de deshidratación , lo que significa que pierde una molécula de agua. ¡El producto de este proceso de deshidratación es en realidad el ciclohexeno mismo!
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Es importante darse cuenta de que la única diferencia entre el ciclohexanol y el ciclohexeno es una molécula de agua, lo que nuevamente refuerza por qué esto se llama reacción de deshidratación.
Peligros asociados con el ciclohexeno
Ahora hablemos de un par de medidas de seguridad que debe tener en cuenta para trabajar con confianza y seguridad con ciclohexeno en el laboratorio. Una de las cosas más importantes que debe tener en cuenta sobre el ciclohexeno es que es MUY inflamable. Por esta razón, asegúrese de no trabajar nunca con ciclohexeno cerca de una llama abierta, ya que se quemará y provocará un incendio extremadamente rápido.
En términos de exposición personal al ciclohexeno, Susan debe tratar de minimizar su exposición al compuesto porque inhalar los vapores puede hacer que una persona tosa y se sienta somnolienta. La exposición de la piel hace que la piel se enrojezca y se irrite. Para trabajar de forma segura con ciclohexeno, asegúrese de utilizarlo en una campana de extracción para no exponerse a los vapores. Además, asegúrese de usar una bata de laboratorio, zapatos cerrados y pantalones largos para que, si se derrama, no le toque la piel.
Resumen de la lección
En esta lección, aprendimos que el ciclohexeno (C 6 H 10 ) es un anillo de carbono de seis miembros con un doble enlace entre dos de los átomos de carbono. Un compuesto que contiene un doble enlace carbono-carbono se llama alqueno y este es también el grupo funcional de la molécula.
El método más común para producir ciclohexeno es tomando ciclohexanol (ciclohexano con un grupo -OH unido a él) y tratándolo con algún tipo de ácido. Cuando el ciclohexanol reacciona con un ácido, sufre una reacción llamada reacción de deshidratación , lo que significa que pierde una molécula de agua.
Finalmente, aprendimos que el ciclohexeno es inflamable, por lo que siempre debe mantenerse alejado de las llamas abiertas. Además, siempre debemos usar pantalones largos, una bata de laboratorio y zapatos cerrados cuando trabajemos con ciclohexeno para minimizar la exposición de nuestra piel al mismo.
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