Ley de Segregación de Mendel: Definición y ejemplos

Ley de segregación de Mendel

Gregor Mendel es famoso por sus estudios en el campo de la genética. Fue el primero en establecer la ley de segregación. Esta ley establece que en un padre con dos copias de cada gen, cualquiera de ellas tiene las mismas posibilidades de ser seleccionado al azar para transmitirse al hijo. Muchos rasgos están determinados por una combinación de dos alelos en un cromosoma. Estos se separan o segregan para formar gametos. Uno se toma de la madre y el otro del padre. Estos se combinan durante la formación de un cigoto. La parte más importante de esta ley es que estos se seleccionan al azar y tienen las mismas posibilidades de selección. Recuerde que los alelos se clasifican de forma independiente porque el gen en sí está ubicado en un cromosoma específico.

Principio de segregación

Gregor Mendel completó muchos estudios sobre genes en plantas de guisantes durante su vida. Fue un pionero y también se le conoce como el padre de la genética. Cuando Mendel consideró solo un conjunto de alelos (Rr o Yy), hubo una proporción constante de 3 rasgos dominantes por 1 rasgo recesivo. Sin embargo, al probar dos conjuntos de alelos (Rr y Ry), la proporción es 9:3:3:1. Esto demuestra que cada uno de los dos alelos es independiente, y se mantiene una proporción de 3:1 para cada uno.

Durante el proceso de meiosis, se produce la segregación entre la primera división celular meiótica y la segunda.

Para explicar todo esto en términos menos científicos, hay dos alelos que componen cada gen. Podrían ser ambos dominantes, uno dominante y otro recesivo, o ambos recesivos. Estos se dividen o segregan durante la miosis. Luego se selecciona uno de ellos al azar. El mismo proceso ocurre a partir de los genes del otro padre. Estos alelos seleccionados al azar se combinan para formar la nueva descendencia. En este caso, la descendencia podría ser una planta, un animal o un ser humano. El proceso es el mismo.

Modelo de herencia

La forma más sencilla de entender el modelo de herencia es observar algunos cuadrados de Punnett. En estos cuadrados se colocan en el exterior los alelos de cada padre y luego se determina todas las posibilidades para su descendencia. Aquí están algunos ejemplos.

En este cuadrado, ambos padres tienen los alelos “aa”. Ambos son recesivos. Recuerde que los científicos usan letras mayúsculas para las letras dominantes y minúsculas para las recesivas. Como no se introdujo ningún rasgo dominante, todos los niños también serán recesivos. Si ambos padres fueran “AA”, entonces todos los hijos serían “AA” porque no hay nada más que mezclar en la genética.

En este cuadrado, uno de los padres tiene dos alelos dominantes “AA”. El otro padre tiene uno dominante y otro recesivo. Los niños tienen las mismas posibilidades de obtener cada alelo de cada padre. Esto significa que los niños serán AA o Aa. Todos mostrarán el rasgo dominante. Un niño tiene las mismas posibilidades de ser AA o Aa. Tenga en cuenta que no importa si el AA se coloca en la parte superior o en el lateral, las proporciones seguirán siendo las mismas.

En este cuadrado, ambos padres son del tipo Aa. Esto significa que ambos mostrarán el rasgo dominante, pero también tendrán el rasgo recesivo. Hay 3 combinaciones posibles: AA, Aa y aa. Los niños tienen un 25% de posibilidades de ser AA, un 50% de posibilidades de ser Aa y un 25% de posibilidades de ser aa. Aquí es donde entra en juego la proporción 3:1. Todos los hijos AA y Aa mostrarán el rasgo dominante, y aa mostrará el rasgo recesivo. Ahí es donde aparece la proporción de 3 dominantes por 1 recesivo.

¿Qué es la primera ley de Mendel?

A Gregor Mendel se le atribuyen tres leyes, todas ellas relacionadas con la genética. Esta primera ley, literalmente la primera ley que se le atribuye, es la ley de segregación de Mendel. Por eso puede tener cualquier nombre. Las otras dos leyes atribuidas a Mendel son la ley de dominancia y la ley de distribución independiente. A pesar de su innovadora investigación genética en el siglo XIX, Mendel no fue famoso durante su vida. No fue hasta la década de 1900, cuando otros científicos comenzaron a estudiar la meiosis, cuando su investigación y sus conclusiones se confirmaron repentinamente.

Términos relacionados

Durante la meiosis una célula se divide y la célula hija resultante tiene la mitad de los cromosomas de la célula madre. Esta célula hija se combina con la célula hija de otro padre. Por ejemplo, un niño obtendrá la mitad de los alelos de su madre y la otra mitad de su padre. Esto es diferente a la mitosis, que ocurre cuando una sola célula se divide en dos células hijas idénticas. Estas células tienen la misma cantidad de cromosomas que su célula madre. Por ejemplo, las bacterias tienen solo una copia de cada cromosoma y, por lo tanto, solo pueden pasar por mitosis, no por meiosis. La Ley de Segregación de Mendel sólo ocurre durante la meiosis, no durante la mitosis.

En esta imagen, se muestran los dos perros padres (madre y padre) y sus genotipos. Un genotipo es el conjunto de dos alelos. En este caso, ambos tienen uno dominante y otro recesivo. El fenotipo es el rasgo que se puede ver. Entonces, tanto la combinación DD como Dd aparecerán con el rasgo dominante, mientras que la combinación dd tendrá ese rasgo recesivo. El fenotipo sigue la proporción 3:1. Dos de las combinaciones resultantes son homocigotas y tienen un solo tipo de alelo. Los otros dos son heterocigotos y tienen un alelo dominante y otro recesivo. Un gen es el segmento de ADN que determina el fenotipo o rasgo mostrado.

Ejemplo de ley de segregación

Los ejemplos más sencillos son similares a los anteriores y analizan un rasgo a la vez. Sin embargo, esta ley también se aplica a cruces más complejos.

Este cuadro de Punnett muestra la proporción 9:3:3:1, que cuando se desglosa para observar cada rasgo individualmente sigue el patrón 3:1.

Incluso cuando aumenta el número de rasgos rastreados, la proporción se mantiene. Ésta es una de las formas en que se ha demostrado que la Ley de Segregación de Mendel es correcta.

Resumen de la lección

La primera ley de Mendel se conoce como ley de segregación. Esta ley se relaciona con la genética y la meiosis. La ley dice que los alelos se seleccionan al azar y actúan de forma independiente cuando se combinan para crear descendencia. La meiosis es el proceso de división celular cuando la célula hija tiene la mitad del número de cromosomas de la célula madre. Los alelos trabajan en pares para formar los cromosomas. Estos podrían ser dominantes o recesivos. Un ejemplo famoso es el color de ojos. Los ojos marrones son dominantes y los ojos azules son recesivos. Sin embargo, dos padres con ojos marrones pueden tener un bebé de ojos azules si ambos también portan el alelo recesivo que transmiten.

Los cuadrados de Punnett se utilizan para predecir la probabilidad de cada posible combinación de alelos. Estos siguen la proporción 3:1 para el fenotipo cuando los padres son heterocigotos. Un genotipo es la combinación de alelos (BB, Bb, bb), mientras que un fenotipo es el rasgo que se muestra (ojos marrones, ojos azules). Debido a que los alelos se seleccionan al azar, existe una forma matemáticamente predecible de conocer la probabilidad de cada genotipo y fenotipo de la descendencia.