¿Cómo y por qué se clasifican los medicamentos?

Publicado el 6 noviembre, 2020 por Rodrigo Ricardo

Clasificación de drogas

Homer fue condenado por vender heroína. Se enfrenta a una sentencia de prisión de 15 años y una multa de 25.000 dólares. Carl fue condenado por vender ilegalmente jarabe para la tos con codeína. Solo enfrenta un año de prisión y una multa de $ 10,000. Ambos son delitos por primera vez por la venta de sustancias controladas. Cual es la principal diferencia? Es la clasificación de las drogas o su categorización según la ley federal.

La ley de los Estados Unidos exige la clasificación de las sustancias controladas. La clasificación de una droga dicta muchas cosas, como:

  • ¿Se puede obtener legalmente el medicamento?
  • ¿Cómo se manejan las recetas para el medicamento?
  • ¿Se puede volver a surtir una receta válida para el medicamento?
  • ¿Qué sanciones se impondrán por la posesión, fabricación o venta ilegal de la droga?

Ley de sustancias controladas

Veamos por qué se clasifican las drogas. En un momento, Estados Unidos tenía más de 200 leyes de drogas diferentes. Esta área de la ley era cada vez más complicada para policías, fiscales y jueces. A fines de la década de 1960, nuestro país estaba experimentando una tasa de criminalidad creciente y un aumento en el uso de drogas recreativas.

Varios estudios nacionales vincularon la ola de delitos con la adicción a las drogas, lo que llevó al Congreso a tomar medidas. La respuesta del gobierno fue la Guerra contra las Drogas. La guerra se centró en algunas leyes importantes. Primero, el presidente Richard Nixon promulgó la Ley de Control y Prevención Integral del Abuso de Drogas en 1970. Esta ley consolidó las leyes federales sobre drogas previamente existentes en un solo estatuto y redujo las penas por posesión de marihuana. El objetivo era hacer que los casos de drogas fueran más rápidos y fáciles de procesar.

Quizás la parte más influyente de la ley es el Título II. Se conoce como Ley de Sustancias Controladas o CSA. La CSA estableció cinco clases, conocidas como “programas”, para regular las drogas de acuerdo con su valor medicinal y su potencial de abuso. Las nuevas leyes de drogas estatales y federales pueden simplemente referirse a los horarios de medicamentos. Ya no es necesario promulgar una nueva ley para abordar cada medicamento o sustancia. Ya no es necesario enumerar todas las sustancias en el texto de una ley. Ahora se pueden agregar y eliminar sustancias de un programa sin cambiar una ley de drogas completa.

Agencia Antidrogas

Además de establecer los horarios, la CSA también impone varios requisitos estrictos a las empresas que manejan drogas. Estas empresas deben registrarse con el gobierno, mantener registros detallados de su inventario y transacciones, y brindar suficiente seguridad para los medicamentos. Los requisitos se aplican a todas las entidades que fabrican, distribuyen, manipulan, almacenan, importan o exportan medicamentos.

Las empresas pueden ser investigadas por la Administración de Control de Drogas , o DEA, por no cumplir con los requisitos de la CSA. La DEA hace cumplir la CSA. La DEA fue creada en 1973 y consolidó varias agencias federales de aplicación de la ley en una sola entidad para hacer cumplir mejor las leyes y regulaciones federales sobre sustancias controladas. Aunque la DEA es una agencia federal, trabaja con agentes de la ley estatales y locales para investigar y procesar delitos relacionados con las drogas, incluida la actividad de pandillas.

Además, tenga en cuenta que la DEA puede solicitar agregar medicamentos, eliminar medicamentos o cambiar el horario de un medicamento para reflejar mejor la cultura actual de las drogas. Por ejemplo, la DEA recientemente movió analgésicos narcóticos que contienen hidrocodona en respuesta al abuso generalizado de medicamentos recetados. Estos medicamentos se trasladaron de la Lista III a la Lista II.

Horarios de medicamentos

Ahora echemos un vistazo a los horarios de los medicamentos. Los programas de medicamentos son listas detalladas de las sustancias que fueron controladas en 1970 cuando entraron en vigencia los programas, así como las sustancias que se han agregado desde ese momento. Tenga en cuenta que una sustancia controlada se define legalmente como un medicamento o una sustancia química incluida en uno de los programas de medicamentos del gobierno federal. Si una sustancia no está incluida en uno de los programas, generalmente se considera que no está controlada. Muchas sustancias, como la aspirina, el alcohol y el tabaco, están reguladas por otras leyes, pero no se consideran sustancias controladas según la CSA.

Los horarios, en su conjunto, contienen cientos de drogas y sustancias. La CSA programa los medicamentos en función de tres factores:

  • Los beneficios médicos conocidos de la droga
  • El estado de la droga en los tratados internacionales o la forma en que otros países manejan la legalidad de la droga
  • El potencial de adicción o abuso de la droga

Los horarios representan un espectro. El horario I representa las drogas más peligrosas, y los horarios descienden peligrosamente desde allí. La CSA define cuidadosamente cada programa:

  • El Anexo I contiene drogas, sustancias y productos químicos sin uso médico actualmente aceptado y con un alto potencial de abuso. Los ejemplos incluyen éxtasis y heroína.
  • La Lista II contiene drogas, sustancias y productos químicos con un alto potencial de abuso, aunque menos potencial que la Lista I, y su uso puede conducir a una dependencia psicológica o física grave. Los ejemplos incluyen cocaína y morfina.
  • La Lista III contiene drogas, sustancias y productos químicos con un potencial moderado a bajo de dependencia física y psicológica. Los ejemplos incluyen esteroides anabólicos y Vicodin.
  • La Lista IV contiene drogas, sustancias y productos químicos con un bajo potencial de abuso y un bajo riesgo de dependencia. Los ejemplos incluyen Ambien y Xanax.
  • La Lista V contiene drogas, sustancias y productos químicos con un potencial de abuso menor que la Lista IV y contiene cantidades limitadas de ciertos narcóticos. Los ejemplos incluyen Lyrica y supresores de la tos que contienen codeína.

Resumen de la lección

Revisemos. La Ley de Control y Prevención Integral del Abuso de Drogas fue promulgada en 1970 y consolidó las leyes federales de drogas previamente existentes en un solo estatuto y redujo las penas por posesión de marihuana. Su Título II es la Ley de Sustancias Controladas , o CSA, que estableció cinco clases, conocidas como “programas”, para regular las drogas de acuerdo con su valor medicinal y su potencial de abuso.

Las listas de medicamentos son simplemente listas detalladas de las sustancias que se controlaron en 1970 cuando entraron en vigor las listas, así como las sustancias que se han agregado desde entonces. Esto significa que el término sustancia controlada es en realidad una expresión legal que se refiere a una droga o sustancia química incluida en uno de los programas de drogas del gobierno federal.

Los medicamentos se programan en función de tres factores:

  • Los beneficios médicos conocidos de la droga
  • El estado de la droga en los tratados internacionales o la forma en que otros países manejan la legalidad de la droga
  • El potencial de adicción o abuso de la droga

Los cinco horarios son:

  • Lista I , que contiene medicamentos sin uso médico actualmente aceptado y con alto potencial de abuso
  • Lista II , que contiene drogas con un alto potencial de abuso y uso que puede conducir a una dependencia psicológica o física grave
  • Lista III , que contiene medicamentos con un potencial moderado a bajo de dependencia física y psicológica
  • Lista IV , que contiene drogas con bajo potencial de abuso y bajo riesgo de dependencia
  • Lista V , que contiene drogas con un potencial de abuso aún menor y que contienen cantidades limitadas de ciertos narcóticos

Los resultados del aprendizaje

Después de ver esta lección, debería poder:

  • Comprender qué es la clasificación de medicamentos y a qué afecta
  • Explicar cómo surgió la Ley de Sustancias Controladas (CSA) y cómo condujo a la programación de medicamentos.
  • Describir algunos de los requisitos que la CSA impone a las empresas que manejan drogas.
  • Identificar los tres factores que se utilizan para programar los medicamentos.
  • Examinar los cinco programas que se utilizan para la clasificación de medicamentos y proporcionar ejemplos de medicamentos que se incluyen en cada programa.

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