¿Qué es el fibrosarcoma?

El fibrosarcoma es un tipo raro de cáncer que afecta los tejidos conectivos blandos del cuerpo. Estos tejidos mantienen los huesos, músculos u órganos en su lugar. Los tumores de fibrosarcoma pueden desarrollarse en cualquier lugar, pero se encuentran con mayor frecuencia en la cabeza, el cuello, las piernas, los brazos, el abdomen y la pelvis. El cáncer se origina en células llamadas fibrocitos que componen estos tejidos conectivos blandos y el tumor resultante es firme y generalmente de color blanco.

Etapas del fibrosarcoma

Los cánceres de tejidos blandos como el fibrosarcoma se clasifican en etapas según el tamaño, la ubicación y la capacidad de propagación potencial. Echemos un vistazo a cada etapa.

Etapa 1A : el tumor mide menos de 5 centímetros de largo y es probable que se disemine o crezca lentamente.
Etapa 1B : el tumor mide más de 5 centímetros de largo y es probable que se disemine o crezca lentamente.
Etapa 2A : el tumor mide menos de 5 centímetros, pero tiene una mayor probabilidad de diseminarse o crecer rápidamente.
Etapa 2B : el tumor mide más de 5 centímetros y tiene una mayor probabilidad de diseminarse o crecer rápidamente.
Etapa 3 : es muy probable que el tumor se disemine o crezca rápidamente O se haya diseminado a los ganglios linfáticos cercanos.
Etapa 4 : el cáncer ya se ha diseminado a otras partes (distantes) del cuerpo.

Factores de riesgo de fibrosarcoma

Se desconocen las causas exactas del fibrosarcoma, pero hay varios factores de riesgo que aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle fibrosarcoma. Tener un factor de riesgo no garantiza que el cáncer se desarrolle, y no tener ningún factor de riesgo no garantiza que el cáncer no se desarrollará.

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El fibrosarcoma puede desarrollarse debido a anomalías genéticas o trastornos hereditarios, como el síndrome de Gardner, la enfermedad de Bourneville, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Werner, el síndrome de Gorlin o el retinoblastoma.

El fibrosarcoma también puede desarrollarse a partir de otras afecciones como la exposición a sustancias químicas, tratamientos previos de radioterapia contra el cáncer o inflamación prolongada de las extremidades.

Los síntomas del fibrosarcoma

Es posible que no haya ningún síntoma asociado con el fibrosarcoma, especialmente durante las primeras etapas. Sin embargo, si se presentan síntomas, estos varían según la ubicación del tumor. En los pulmones, los síntomas pueden incluir dolor y dificultad para respirar. En el abdomen, pueden presentarse en forma de dolor, náuseas y vómitos. En las extremidades, los síntomas pueden incluir dolor, hinchazón, sensibilidad y bultos visibles. El dolor asociado al fibrosarcoma es el resultado de la presión que ejerce el tumor sobre los nervios y tejidos circundantes.

Tratamiento del fibrosarcoma

Hay tres opciones principales de tratamiento: cirugía, quimioterapia y radioterapia.

El objetivo de la cirugía es extirpar el tumor y cualquier posible tejido circundante al que se haya diseminado el cáncer. Si el fibrosarcoma está en una extremidad, también puede ser necesario extirpar parte del hueso. Esta pieza se puede reemplazar con un hueso artificial o con un hueso trasplantado de otra parte del cuerpo (llamado injerto de hueso). Este tipo de cirugía se llama cirugía para preservar una extremidad, porque el objetivo es salvar la extremidad. Por el contrario, si es necesario extraer demasiado hueso, se amputa la extremidad. A veces se requiere una amputación si el cáncer ha comenzado a extenderse.

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Si se sospecha que el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos circundantes, un médico puede realizar una linfadenectomía. Durante este procedimiento, los ganglios linfáticos se extirpan quirúrgicamente y luego se hacen una biopsia para buscar células cancerosas. Si el cáncer es superficial (cerca de la superficie de la piel), se puede realizar la cirugía de Mohs para eliminar capas delgadas de tejido a la vez para alterar la menor cantidad posible de tejido circundante.

Antes de la cirugía, a menudo se usa quimioterapia para tratar de reducir el tamaño del tumor. La quimioterapia implica la inyección de sustancias químicas en el cuerpo para combatir y destruir las células cancerosas y, a veces, se usa sola sin cirugía.

Después de la cirugía, la radioterapia se usa a menudo para destruir las células cancerosas restantes, o se puede usar sola sin cirugía.

Si la cirugía fue extensa, es posible que se requiera fisioterapia o terapia ocupacional como parte del proceso de recuperación.

Resumen de la lección

El fibrosarcoma es un cáncer de los tejidos conectivos blandos y se puede clasificar en etapas según el tamaño y el potencial de diseminación. Los factores de riesgo del fibrosarcoma incluyen una serie de trastornos hereditarios, exposición a sustancias químicas, radioterapia previa o afecciones que causan hinchazón prolongada en las extremidades. Los síntomas varían según la ubicación del tumor, pero el dolor generalmente se asocia con el fibrosarcoma debido a la presión que el tumor puede ejercer sobre los nervios circundantes. La cirugía, la quimioterapia y la radioterapia son las opciones de tratamiento habituales para este tipo de cáncer.

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Rodrigo Ricardo Editor y fundador

¿Qué es el fibrosarcoma? – Síntomas y tratamiento