Epilepsia mioclónica juvenil: síntomas y tratamiento

¿Qué es la epilepsia mioclónica juvenil?

Piense en su adolescencia. Ya tenías suficiente de qué preocuparte, ¿no? ¿Les gustas a los chicos / chicas? ¿Llevas ropa fresca? ¿Ese chico volverá a molestarte?

Ahora imagine que además de todo esto, tiene una condición médica grave llamada epilepsia mioclónica juvenil (JME) . Esta es una forma de convulsiones recurrentes que comienza alrededor de la pubertad y la adolescencia. Esta lección describe sus signos, síntomas y opciones de tratamiento más comunes y principales.

Signos y síntomas

El término ‘mioclónico’ revela parte de los signos de esta condición. ‘Myo-‘ significa ‘músculos’ y ‘clónico’ se refiere a ‘clonus’. Clonus es un estado en el que los músculos de una persona entran en un estado involuntario parecido a un tirón. En otras palabras, se sacuden sin tu control. Sin embargo, el mioclono implica algo importante. Esta sacudida o movimiento similar a un choque en los músculos se produce de manera irregular: no hay un ritmo discernible en el movimiento.

Los signos y síntomas de la epilepsia mioclónica juvenil incluyen:

• Espasmos, espasmos y espasmos arrítmicos (irregulares).
• Las sacudidas son bilaterales alrededor del 80% del tiempo (lo que significa que afectan a ambos lados del cuerpo).
• Las sacudidas afectan principalmente a los brazos, pero también pueden afectar solo a los dedos.
• Los tirones pueden ocurrir de forma aislada o pueden ser repetitivos. Incluso si son repetitivos, recuerde que son arrítmicos en su repetición.
• Los tirones pueden hacer que la persona se caiga o pierda el agarre de lo que estaba sosteniendo.
• La persona permanece en gran parte consciente durante el evento.
• Las convulsiones generalmente ocurren dentro de una hora después de que una persona se despierta, especialmente después de una mala noche de sueño.
• Las sacudidas mioclónicas pueden ser un indicador de una inminente convulsión tónico-clónica generalizada que afectará a casi todas las personas con esta afección. Este tipo de convulsión también se denomina convulsión de gran mal y afecta a todo el cuerpo.

Lo importante es que no confunda estos espasmos mioclónicos basados ​​en convulsiones con espasmos hipnóticos. ¿Alguna vez ha sacudido su (s) brazo (s) o pierna (s) mientras se queda dormido? Esos son idiotas hipnóticos. Son normales. Por sí solos, no indican esta ni ninguna otra forma de epilepsia.

Tratamiento

Las principales formas de tratamiento para esta afección implican, en primer lugar, evitar cualquier desencadenante potencial. Esto significa evitar el alcohol y la falta de sueño. No obstante, es importante tener en cuenta que con solo evitar estos desencadenantes, las convulsiones no desaparecerán. También se necesitarán medicamentos para ayudar a controlar la EMJ.

Se utilizan dos medicamentos principales para tratar la EMJ, que incluyen:

• Ácido valproico , que ayuda a controlar las convulsiones al afectar las concentraciones de varios químicos cerebrales.
• Levetiracetam . Nadie está seguro de cómo actúa este medicamento para controlar las convulsiones. Sin embargo, es posible que este medicamento impida que las células cerebrales propaguen una convulsión. En otras palabras, detiene los efectos de dominó de la forma en que comienza una convulsión en el cerebro.

Resumen de la lección

La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es una forma de epilepsia que comienza alrededor de la pubertad y la adolescencia.

Sus principales signos y síntomas incluyen:

• Espasmos arrítmicos, espasmos y sacudidas, generalmente en ambos brazos.
• Los espasmos ocurren con mayor frecuencia dentro de una hora después de despertarse por la mañana o de una siesta, especialmente si ha estado privado de sueño.
• Las sacudidas mioclónicas pueden ser un indicador de una inminente convulsión de gran mal, algo a lo que las personas con EMJ son propensas.

El tratamiento incluye dormir adecuadamente y evitar el alcohol, además de:

• Ácido valproico
• Levetiracetam

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Rodrigo Ricardo Editor y fundador