Fibrosis pulmonar
La mayoría de nosotros hemos experimentado un resfriado o una gripe que nos ha causado un gran cansancio. Es posible que hayamos tenido una tos persistente y cortante y nos sintamos sin aliento y exhaustos con muy poca actividad. Si puede identificarse con esta experiencia, puede empatizar con una persona que tiene fibrosis pulmonar y se siente así todos los días de su vida.
La fibrosis pulmonar es una enfermedad en la que se forma tejido cicatricial en los pulmones. Las cicatrices afectan la respiración de una persona. A veces existe una causa identificable de la fibrosis pulmonar, pero muchas veces no. La fibrosis pulmonar idiopática es el diagnóstico cuando no existe una causa conocida de la fibrosis pulmonar. Desafortunadamente, no existe cura para la fibrosis pulmonar. Una vez que se produce la cicatrización, es permanente.
Un paciente puede experimentar dificultad para respirar, tos seca, fatiga y pérdida de peso. El médico puede solicitar pruebas para diagnosticar la fibrosis pulmonar. Las pruebas pueden incluir una radiografía de tórax, una biopsia, análisis de sangre o pruebas de ejercicio o respiración. Aunque la fibrosis pulmonar no se puede revertir ni curar, existen intervenciones que pueden ayudar a controlar la enfermedad. Los medicamentos, la oxigenoterapia, la rehabilitación pulmonar o el trasplante de pulmón pueden ser opciones.
El pronóstico medio , o la esperanza de vida, de la fibrosis pulmonar idiopática es de sólo 2,5 a 3,5 años. Sin embargo, el curso de la enfermedad puede ser diferente para diferentes personas. A veces puede ser un proceso de enfermedad prolongado con un lento declive. Otras veces puede presentarse como un deterioro rápido que conduce a la muerte.
Cuando una persona tiene fibrosis pulmonar, los médicos analizarán su enfermedad por etapas. Esto ayuda a identificar dónde se encuentra el paciente en el proceso de la enfermedad y a determinar su pronóstico. Ha habido diferentes métodos para mapear las etapas de la fibrosis pulmonar. Examinaremos las etapas de la fibrosis pulmonar según el sistema de estadificación de índice y GAP.
Circuito pulmonar: definición y vía
Etapas de la fibrosis pulmonar
El índice GAP analiza cuatro variables para determinar las etapas de la fibrosis pulmonar . Analiza los resultados de las pruebas de función pulmonar, edad y sexo. Cada elemento tiene un valor en puntos asignado. El total de puntos determina el estadio de la fibrosis pulmonar de un paciente.
El sistema de estadificación del índice GAP identifica la fibrosis pulmonar de un paciente como en la etapa I, II o III en función de su puntuación. En la Etapa I, una persona tiene un 5,6% de probabilidad de morir en el primer año y un 16,3% en el tercer año. En el estadio II, la probabilidad es del 16,2% y el 42,1% y el estadio III es del 39,2% y el 76,8%, respectivamente.
Resumen de la lección
La fibrosis pulmonar puede tener un gran impacto en la calidad de vida de una persona y afectar todos los aspectos de su vida. Incluso las actividades simples pueden resultar difíciles si no puede respirar bien. La fibrosis pulmonar puede ser un proceso patológico lento e implacable y el pronóstico es muy malo. No existe cura para la fibrosis pulmonar y el daño no es reversible. Al determinar las etapas de la fibrosis pulmonar , el médico puede determinar la esperanza de vida del paciente.
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